為有效防止冬季室內(nèi)污染對健康的危害，保健學家提出“給室內(nèi)空氣消毒”的一些建議，具體方法如下： 1.每天定時開窗通風，保持室內(nèi)空氣新鮮。有條件的寫字樓和家庭，以每天早、中、晚三次各通風20分鐘為宜。實驗表明，室內(nèi)每換氣一次，可除去室內(nèi)空氣中60%的有害氣體; 2.選擇適合的室內(nèi)空氣凈化器，經(jīng)常進行室內(nèi)空氣凈化和消毒。在流行感冒高發(fā)時期，可以用醋來凈化空氣，因為醋揮發(fā)在空氣中有殺菌的作用; 3.保持
2024-06-24 環(huán)境檢測 435
內(nèi)容提要 本書為室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測技術(shù)人員的實用操作技術(shù)指導書，內(nèi)容包括：室內(nèi)空氣檢測技術(shù)概述，化學檢驗基礎(chǔ)，數(shù)據(jù)處理及質(zhì)量控制，室內(nèi)空氣檢測的采樣技術(shù)，室內(nèi)主要污染物(甲醛、氨、苯、氡和TVOC)的檢測技術(shù)，以及室內(nèi)空氣中采樣參數(shù)的檢測技術(shù)。本書力求以表格的方式和對比的方法進行編寫，突出其可讀性;對每個檢測項目，按國家標準詳細列出具體操作步驟，并給出實驗數(shù)據(jù)，具有較強的實用性和指導性。 本書可作
2024-06-24 環(huán)境檢測 323
《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001 中一般需要檢測的參數(shù)包括但不限于以下幾個方面： 潔凈度：測量空氣中的塵埃粒子數(shù)量，以評估潔凈室的潔凈等級。 溫度和濕度：確定潔凈室內(nèi)的溫度和濕度是否符合設(shè)計要求，以保證生產(chǎn)工藝的正常進行。 靜壓差：檢測不同區(qū)域之間的壓力差值，確保潔凈室的氣流流向和防止污染擴散。 風速和風量：測量送風和回風的風速及風量，以保證空氣的合理分布和換氣效果。 噪聲：檢測潔凈
2024-06-19 環(huán)境檢測 333
一、檢測： 為配合《公共場所集中空調(diào)通風系統(tǒng)衛(wèi)生管理辦法》的實施，預防空氣傳播性疾病在公共場所的傳播，保證輸送空氣的衛(wèi)生質(zhì)量，各類公共場所和使用集中空調(diào)通風系統(tǒng)的類似場所的空調(diào)通風系統(tǒng)衛(wèi)生質(zhì)量均應(yīng)符合規(guī)范要求(詳見下述衛(wèi)生質(zhì)量要求)： (1)集中空調(diào)通風系統(tǒng)冷卻水和冷凝水中不得檢出嗜肺軍團菌。 (2)集中空調(diào)通風系統(tǒng)送風應(yīng)符合表1的要求。 表1 送風衛(wèi)生要求項目要求PM10≤0.08mg
2024-06-19 環(huán)境檢測 333
什么是化妝品/消毒車間檢測 WHAT IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES 潔凈工作臺及生物安全柜作為生物實驗室必備的實驗設(shè)備，其性能是否達標將直接對試驗結(jié)果的正確與否及實驗人員的人身安全產(chǎn)生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺及YY 0569-2011 Ⅱ級 生物安全柜對生物安全柜及潔凈工作臺的性能做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標準對其進行全面
2024-02-26 環(huán)境檢測 436
保健食品GMP廠房潔凈室檢測 保健食品GMP廠房潔凈室檢測檢測熱線：021-56572786. 項目： 1)風量或風速測試 2)靜壓差測試 3)已安裝過濾器檢漏測試 4)密閉性測試 5)溫度檢測 6)濕度檢測 7)噪聲 8)照度 9)懸浮粒子的測試方法 10)浮游菌測試 11)沉降菌測試 檢測方法簡介 引用標準 GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 1)風量或風速測試應(yīng)符合下列規(guī)定： 1.
2024-02-26 環(huán)境檢測 333
手術(shù)室檢測 醫(yī)院潔凈室檢測 醫(yī)院手術(shù)部：由手術(shù)室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房等一部分或全部組成的獨立的功能區(qū)域。 手術(shù)室：潔凈手術(shù)室是指采用空氣凈化技術(shù)，把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微?？偭拷档皆试S水平的手術(shù)室(也可稱為手術(shù)間)。 手術(shù)室的分類： 按手術(shù)有菌或無菌的程度，手術(shù)室分為Ⅰ級手術(shù)室、Ⅱ級手術(shù)室、Ⅲ級手術(shù)室、Ⅳ級手術(shù)室以及各級別的正負壓切換手術(shù)室。 一 潔凈手術(shù)室級別 根據(jù)GB 50
2024-02-26 環(huán)境檢測 6565
