我們對(duì)無菌醫(yī)療器械與體外診斷試劑產(chǎn)品在潔凈室(區(qū))環(huán)境要求及監(jiān)測(cè)項(xiàng)目方面進(jìn)行了比較。

表13潔凈室(區(qū))環(huán)境要求及監(jiān)測(cè)項(xiàng)目表

(二)檢測(cè)設(shè)備

生產(chǎn)無菌、植入性醫(yī)療器械和體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備環(huán)境監(jiān)測(cè)能力，具有相適應(yīng)的檢測(cè)設(shè)備，檢測(cè)設(shè)備一般包括塵埃粒子計(jì)數(shù)器、風(fēng)速儀、溫濕度計(jì)、壓差表等。環(huán)境監(jiān)測(cè)應(yīng)由本企業(yè)獨(dú)立完成，不得委托檢測(cè)。

二、檢測(cè)狀態(tài)

一般情況下，生產(chǎn)企業(yè)可在靜態(tài)環(huán)境下進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)，必要時(shí)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

三、檢測(cè)周期

一般情況下，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期委托第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)，當(dāng)影響產(chǎn)品的主要因素，如工藝、工裝、質(zhì)量控制方法、主要原輔料、主要生產(chǎn)設(shè)備發(fā)生改變時(shí)，生產(chǎn)一定周期后，以及進(jìn)行了潔凈室(區(qū))改擴(kuò)建，均應(yīng)進(jìn)行重新驗(yàn)證或確認(rèn)。

四、檢測(cè)方法

檢測(cè)前潔凈室(區(qū))至少運(yùn)行30min，如開紫外燈等除菌設(shè)備應(yīng)在檢測(cè)前15min關(guān)閉。

1.檢測(cè)首先進(jìn)行溫度、相對(duì)濕度和靜壓差，應(yīng)該不超過30min;

設(shè)備：數(shù)字式溫濕度計(jì)、數(shù)字式壓差計(jì);

方法：《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000);

檢測(cè)點(diǎn)：根據(jù)潔凈室(區(qū))級(jí)別和面積確定。

2.檢測(cè)風(fēng)速(100級(jí))和換氣次數(shù)(其余級(jí)別);

時(shí)間：100級(jí)，應(yīng)該不超過30min;

其余級(jí)別，每個(gè)潔凈室(區(qū))需測(cè)量所有下風(fēng)口風(fēng)量，根據(jù)風(fēng)口

數(shù)量定;

設(shè)備：溫度補(bǔ)償式風(fēng)速儀、風(fēng)量平衡測(cè)試儀;

方法：《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000);

3.檢測(cè)塵埃數(shù)

設(shè)備：激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器;

方法：《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000);

檢測(cè)點(diǎn)：根據(jù)潔凈室(區(qū))級(jí)別和面積確定。

4.沉降菌或浮游菌檢測(cè)，需30min;

設(shè)備：瓊脂培養(yǎng)皿;

方法：《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000);

檢測(cè)點(diǎn)：根據(jù)潔凈室(區(qū))級(jí)別和面積確定。

五、檢測(cè)注意事項(xiàng)

在進(jìn)行測(cè)試之前，應(yīng)先確定待測(cè)區(qū)域、測(cè)試狀態(tài)、儀器設(shè)備、測(cè)試規(guī)程、采樣點(diǎn)位置、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)注意事項(xiàng);建立環(huán)境監(jiān)測(cè)程序，這樣才能證實(shí)設(shè)備以及產(chǎn)品的接觸環(huán)境是潔凈和衛(wèi)生的，并可以確定潛在的污染物是否能被控制到適當(dāng)水平;所有儀器設(shè)備在未進(jìn)入被測(cè)區(qū)域時(shí)，應(yīng)保證其符合性、有效性和已完成清潔，或在相應(yīng)的潔凈室(區(qū))內(nèi)準(zhǔn)備和存放(用保護(hù)罩或其它適當(dāng)?shù)赝庹直Ｗo(hù)儀器);測(cè)試人員在測(cè)試時(shí)必須穿戴符合被測(cè)環(huán)境級(jí)別的潔凈工作服或無菌工作服;在測(cè)試時(shí)應(yīng)避免膚屑、微生物或人體皮膚上的油造成潛在的污染。

(三)、潔凈室(區(qū))監(jiān)控要求

潔凈區(qū)作為制藥企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)所，對(duì)環(huán)境、著裝、人員流動(dòng)等有嚴(yán)格的規(guī)定和要求。通過單個(gè)半球型攝像頭無法全面的監(jiān)控潔凈室人員的操作，更無法對(duì)重要設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、操作過程進(jìn)行實(shí)時(shí)定點(diǎn)監(jiān)控。半球型攝像頭安裝于天花板，安裝位置過高，清理不方便，同時(shí)存在衛(wèi)生死角，加大了潔凈室清潔和驗(yàn)收的工作量。潔凈區(qū)嵌入式專用攝像頭解決了該項(xiàng)難題。維遠(yuǎn)泰克潔凈區(qū)嵌入式專用攝像頭安裝于潔凈區(qū)彩鋼板墻體上，通過嵌入彩鋼板的方式安裝。該攝像頭平面為純平面板，嵌入彩鋼板后，攝像頭平面與彩鋼板平面平齊，在利用墻擦清潔墻面的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了攝像頭的清潔。同時(shí)，攝像頭的純平面板零衛(wèi)生死角，不存在清理不到位的情況。